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产品名称:全自动细胞DNA倍体定量分析宫颈癌筛查系统
产品编号
产地:武汉
规格
方法学
配套仪器
价格
联系人:宁经理
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详细介绍

本公司“SPICM-DNA全自动细胞肿瘤筛查分析系统”产品是经由武汉呵尔医疗科技发展有限公司授权经营。SPICM-DNA全自动细胞肿瘤筛查分析系统是目前具有国际先进水准的宫颈癌早期检测系统。该产品由留美博士引进美国深度光谱与成像分析的世界先进技术,联合武汉大学科学仪器工程技术中心、湖北省光谱与成像技术研究中心、同济医院、山东省计生委等多家单位,历经5年的攻关,研发出具有国内自主知识产权的新一代产品。同时该系统凝聚了全国百余名妇科和病理科权威专家的宝贵经验。该项技术在2001年获国家“十五”科技攻关重大课题的资助,并由国家支持400万人民币作为研发资金,2003年底研制成功并通过国家科技部组织的专家验收,同时荣获国家知识产权局颁布的发明专利证书(ZL2003101116100),填补了国内在子宫颈癌早期预警方面的空白,引起了国内妇科肿瘤及病理学方面专家的高度关注。2004年在同济医院进行了131例的临床应用,同人工检查的符合率达到100%2005年在山东进行了临床试验8900例,检查出人工漏检病例23例。

  SPICM-DNA全自动细胞肿瘤筛查分析系统,自动扫描每个脱落细胞、精确测量出每个细胞的DNA含量,对测量细胞优选出的125个细胞形态和纹理参数,依托宫颈脱落细胞的庞大数据库,运用先进的支持向量机和人工智能神经元网络,从大量检测细胞中识别出发生病变的上皮细胞。本仪器非常适用于宫颈癌早期诊断,集制片、自动上片、自动阅片、自动病理分析、自动生成图文检验报告于一体,充分发挥脱落细胞检查简单易行、无损伤、病人易接受等优点,克服涂片质量差、可观察细胞少、诊断阳性率低的缺点,避免了对早期宫颈癌病人的漏查。与常规的细胞学检查相比,其敏感性明显增高,避免了人为误差,能及时发现早期宫颈癌细胞,从而使患者得到及时的治疗,这是常规细胞学方法无可比拟的。
  该系统能够用于宫颈癌及癌前病变的诊断、宫颈癌恶性程度评估、宫颈癌愈后的预测,是最理想的宫颈癌早期检测仪器。其诞生使病理诊断脱落细胞学检查技术进入一个崭新的领域,使大规模防癌普查工作成为现实。

使用说明


备注

据统计,我国每年新发宫颈癌病例13.15万,约有8万人死于宫颈癌,在妇科恶性肿瘤中死亡率居第二位。宫颈癌、乳腺癌的筛查工作已列入国家六项公共卫生项目之一。

  DNA检查降低漏诊率

  宫颈癌的筛查分三个阶段,脱落细胞学检测、电子阴道镜检测和组织病理学检测。其中脱落细胞学检测目前有三种方法:巴氏涂片、液基薄层技术(TCT)、细胞DNA倍体定量分析技术。

  细胞DNA倍体定量分析技术通过对细胞核内DNA的含量进行测定,能够掌握正常细胞周期变化特性,以此及早地发现恶性增殖的肿瘤细胞。检出率从TCT的不足46%提高到95%。而传统的宫颈癌检查技术,如TCT,只有在细胞形态发生改变时才能检测出宫颈癌,会有漏诊的情况。

  此外,采用DNA技术的优越性还体现在,一般妇科医师认为宫颈光滑者无需检查宫颈癌,只有出现重度宫颈糜烂才会引起重视。但是,宫颈癌前病变的发生与宫颈糜烂的程度是不成比例的。

  DNA检查提高准确率

    细胞DNA倍体定量分析技术的取材方法和制片与传统方法一样,但染色和阅片不同。TCT是巴氏染色,人工阅片;DNA是孚尔根染色,自动阅片。其克服了TCT检测技术人工诊断水平、视觉疲劳、诊断工具的差异。
   由于染料对DNA特异染色,所以颜色的深浅代表DNA的含量。颜色的深浅又可转化为光密度值,细胞DNA的总量就是所有像素的光密度总和。用所测细胞与正常细胞DNA含量进行比较的值为DNA指数(DI)。当DI等于1时,为正常细胞;DI在1~2之间时,为少数处在增值周期的细胞,这些细胞多为炎症细胞或HPV(人乳头状瘤病毒)感染细胞;当DI大于等于2.5时,即为DNA阳性,需要跟踪复查;而DI大于等于4.5时,就为肿瘤细胞。

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